2010년부터 미국 약전(USP)과 미국 식품의약청(FDA)은 다수의 Monograph와 General chpapter을 현대화하고 업데이트하는 데에 주력하고 있습니다. 가장 큰 이유는 보다 현대화된 분석 기술을 적용하여 기존의 비표적 분석법을 대체하여 제약 산업에서의 활용도를 높이기 위함입니다.

 

이온크로마토그래피는 제약 및 바이오 의약품 분야에서 고성능액체크로마토그래피(HPLC)의 한계를 극복할 수 있는 강력한 분석 기술입니다. 이러한 이유로, USP와 FDA의 현대화 계획은 이온크로마토그래피에 초점을 맞추어 이루어지고 있습니다.

Metrohm 홈페이지에서 제약 산업에서 이온크로마토그래피가 어떻게 활용될 수 있는지 확인해보세요. 관련되어 보다 자세한 내용을 제이엘사이언스 블로그에서 확인하실 수 있습니다.

 

 

▶ Metrohm 홈페이지 : Drug monographs, assys, and impurity evaluations _ Bring your USP methods up to date with Metrohm Ion Chromatography

 

▶ 제이엘사이언스 블로그 : 이온크로마토그래피의 활용 - 제약산업

 

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